Domaine de Country
Bienvenue au Domaine de Country, petit élevage familiale situé dans le nord Deux-Sèvres.
A la maison, nos chiens sont avant tout des animaux de compagnies et vivent au quotidien avec moi.
Tout a commencé en 2006, où je rencontre un berger australien, je craque, je me renseigne sur la race qui correspond tout a fait a mon mode de vie et à mes attentes pour chien de compagnie.
J'achète mon premier un type berger australien pas de selection de la part de l'éleveur problème sur problème, santé pas terrible mais on fais avec, je décide d'acheter un autre berger australien ça sera CHICCA ma toute premiere vrai berger australien qui m apprendra à comprendre cette race et qui me fera franchir le pas de faire ma première portée.
Plus tard d'autres berger australiens rejoindront la maison et l élevage verra le jour officiellement.
Les aléas de la vie feront qu'en 2016 je décide de faire une pause,2019 ma belle CHICCA nous quitte a son tour il ne reste plus que JO mâle berger australien castré car non LOF; en 2020 je reprend une femelle berger australien RAVEN puis une autre SHEYENNE en 2021 je passe mon ACACED et c 'est repartie je reprend tout a zéro les tests, les depistages et nous recommencons la chouette aventure des bébés à la maison.
Au fil du site vous trouverez des informations sur notre élevage nos chiens, nos chiots, les actus, ect...
Bonne visite sur notre site !
le site est mis a jour régulièrement
Santé de nos femelles reproductrices
nos deux femelles sont testées sur: les maladies génétiques
Dysplasie des hanches et des coudes
Raven:
ADN
- DNA
Le profil ADN du sujet a été réalisé et l'empreinte génétique (STR-ISAG2006 / SNP-ISAG2020) est enregistrée dans notre base de données. Une filiation peut être demandée avec ce chien.
Santé
- Maladies suivies par le club de race
PRCD-1.1
Indemne atrophie retinienne progressive - prcd
Homozygote non muté pour le gène prcd. Le chien est indemne de la maladie Atrophie Rétinienne Progressive - prcd déterminée par la mutation c.5G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance. - DM1A-1.1
Indemne myelopathie degenerative type a
Homozygote non muté pour le gène SOD1. Le chien est indemne de la Myélopathie Dégénérative déterminée par la mutation c.118G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance. - CEA-1.1
Indemne anomalie oeil du colley genetique
Homozygote non muté pour le gène NHEJ1. Le chien est indemne de la maladie Anomalie De L'Oeil Du Colley déterminée par la mutation c.588+462_588+8260del7799bp de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance. - MDR1-2.2
Atteint de sensibilite medicamenteuse
Homozygote muté pour le gène ABCB1. Le chien est génétiquement atteint de Sensibilité Médicamenteuse (atteint MDR1) et il transmet la mutation à toute sa descendance. Le chien est sensible à l'utilisation de certaines molécules médicamenteuses : des précautions doivent être prises avant l'administration de toute molécule afin d'éviter une intoxication, demandez conseil à votre vétérinaire. - HD-A
Indemne dysplasie de la hanche
Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose). - ED-0
Indemne dysplasie du coude
Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie du coude selon la classification IEWG validée par la FCI (aucune anomalie radiographique, absence d'incongruence, d'hyperminéralisation ou d'arthrose).
- Maladies sous surveillance
HUU-1.1
Indemne hyperuricosurie
Homozygote non muté pour le gène SLC2A9. Le chien est indemne de la maladie Hyperuricosurie déterminée par la mutation c.616G>T de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
- Autres résultats génétiques (traits morphologiques)
LocS-S/S
Non porteur de l'allele de panachure moyenne
Chien ne possédant pas l'allèle de panachure responsable de la panachure moyenne. L'animal n'est pas porteur du caractère « panachure moyenne », il ne transmet pas ce caractère à sa descendance. - QC-QC/n
Heterozygote queue courte
Hétérozygote Queue Courte - le chien a la queue courte naturelle, l'animal est porteur du caractère queue longue et peut transmettre ces deux caractères à sa descendance - LocE-Em/E
Heterozygote pour le masque et porteur de extension sauvage
Hétérozygote pour le caractère Em - chien présentant une robe masquée. L'animal est porteur du caractère non masqué extension sauvage (allèle E). L'animal peut transmettre les deux caractères à sa descendance. - LocD-D/D
Pas de dilution
Chien à couleur de base non diluée, l'animal n'est pas porteur du caractère dilution et ne peut le transmettre à sa descendance - LocA-at/at
Homozygote marques feu/à manteau
Homozygote marques feu / à manteau - le chien est marqué de feu ou à manteau. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle at) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien est par ailleurs porteur du caractère dominant noir (Kb/-) ou s'il exprime le caractère extension muté (e/e). - LocB-b/b
Homozygote eumelanine marron
Homozygote eumélanine marron (chocolat) - Le pigment foncé (eumélanine) produit par ce chien est marron, l'animal transmet systématiquement ce caractère à sa descendance. Remarque : ce gène détermine uniquement la couleur de l¿eumélanine, mais n¿influe pas sur le patron de la robe. - LocK-ky/ky
Homozygote fauve
Homozygote 'neutre' - la couleur liée au locus A s'exprime normalement. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle ky) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien exprime par ailleurs le caractère extension muté (e/e) au locus E.
Sheyenne:
ADN
- DNAComp.
Le profil ADN du sujet a été réalisé, et la compatibilité de filiation avec son père et sa mère a été établie
Santé
- Maladies suivies par le club de race
CEA-1.1
Indemne anomalie oeil du colley genetique
Homozygote non muté pour le gène NHEJ1. Le chien est indemne de la maladie Anomalie De L'Oeil Du Colley déterminée par la mutation c.588+462_588+8260del7799bp de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance. - HD-B
Stade intermediaire dysplasie de la hanche
Très discrets signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (très léger défaut de congruence/coaptation entre la tête fémorale et l'acétabulum ; angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose ; ou parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale et de l'acétabulum, angle de Norberg-Olsson compris entre 100 et 105°...)). Le résultat correspond à la note obtenue par la moins bonne des deux hanches. - ED-0
Indemne dysplasie du coude
Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie du coude selon la classification IEWG validée par la FCI (aucune anomalie radiographique, absence d'incongruence, d'hyperminéralisation ou d'arthrose). - PRCD-1.1
Indemne atrophie retinienne progressive - prcd
Homozygote non muté pour le gène prcd. Le chien est indemne de la maladie Atrophie Rétinienne Progressive - prcd déterminée par la mutation c.5G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance. - DM1A-1.1
Indemne myelopathie degenerative type a
Homozygote non muté pour le gène SOD1. Le chien est indemne de la Myélopathie Dégénérative déterminée par la mutation c.118G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance. - MDR1-1.1
Indemne de sensibilite medicamenteuse
Homozygote non muté pour le gène ABCB1. Le chien est indemne de Sensibilité Médicamenteuse déterminée par la mutation c.295_298del de ce gène (indemne MDR1). Il ne transmet pas la mutation à sa descendance. - CAT-HSF4-A-1.1*
Indemne cataracte - cat hsf4 a par filiation
Homozygote non muté pour le gène HSF4. Le chien est indemne de la Cataracte déterminée par la mutation c.11C>G de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
- Maladies sous surveillance
HUU-1.1
Indemne hyperuricosurie
Homozygote non muté pour le gène SLC2A9. Le chien est indemne de la maladie Hyperuricosurie déterminée par la mutation c.616G>T de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
- Autres résultats génétiques (traits morphologiques)
LocM-m/m
Homozygote non merle
Le chien est homozygote non merle. Il ne transmet pas la mutation merle. - LocEm-e/e
Homozygote pas d'extension
Homozygote pour le caractère extension muté (effacement de l'eumélanine) - chien à couleur uniformément jaune (non masqué). L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle e) à sa descendance. Remarque : ce caractère masque l'expression de l'ensemble des allèles des locus A et K. - LocK-ky/ky
Homozygote fauve
Homozygote 'neutre' - la couleur liée au locus A s'exprime normalement. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle ky) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien exprime par ailleurs le caractère extension muté (e/e) au locus E. - LocD-D/D
Pas de dilution
Chien à couleur de base non diluée, l'animal n'est pas porteur du caractère dilution et ne peut le transmettre à sa descendance - QC-QC/n
Heterozygote queue courte
Hétérozygote Queue Courte - le chien a la queue courte naturelle, l'animal est porteur du caractère queue longue et peut transmettre ces deux caractères à sa descendance - LocB-B/b
Heterozygote eumelanine
Hétérozygote eumélanine noire - Le pigment foncé (eumélanine) produit par ce chien est de couleur noir. L'animal est porteur du caractère « eumélanine marron » et peut transmettre l'un ou l'autre de ces deux caractères à sa descendance. Remarque : ce gène détermine uniquement la couleur de l'eumélanine, mais n'influe pas sur le patron de la robe. - LocA-at/at
Homozygote marques feu/à manteau
Homozygote marques feu / à manteau - le chien est marqué de feu ou à manteau. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle at) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien est par ailleurs porteur du caractère dominant noir (Kb/-) ou s'il exprime le caractère extension muté (e/e). - LocS-S/S
Non porteur de l'allele de panachure moyenne
Chien ne possédant pas l'allèle de panachure responsable de la panachure moyenne. L'animal n'est pas porteur du caractère « panachure moyenne », il ne transmet pas ce caractère à sa descendance. - LocE-E/E
Homozygote extension eumelanine
Homozygote pour le caractère extension - chien produisant des pigments foncés (eumélanines). L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle E) à sa descendance.
les bébés a l élevage
Au sein de l'élevage, nous mettons en avant le bien être de nos animaux, c'est pour cela que nos chiennes ne font qu'une portée par an. Les chiots sont donc habitués à la vie de famille (en maison) avant leurs départs.
A leurs départs, les chiots sont pucés, vaccinés, visite vétérinaire effectué, inscrit au LOF et un kit chiot semi-personnalisé vous est remis afin de vous accompagner dans les premiers pas avec votre chiot.
La méthode de sevrage est dites douce, l'aliment est introduis dans leurs "rations" de manière progressive et la mère les accompagnent jusqu'à leurs départs. Afin de garder un lien maternelle, vous retrouverez dans le Kit chiot un jouet portant l'odeur de la mère. Nous pensons important pour nos chiots de ne pas "cassez" le lien de manière trop brutale.
Dans le kit chiot vous retrouverez :
- une laisse et un collier/harnais pour chiot
- un jouet
- une gamelle
- un sachet de 3Kg de croquettes, vous permettants d'accueillir votre chiot sereinement et/ou de faire une transition sur une autre marque de votre choix (gamme chiot)
- un livret de recommandation sur l'acceuil de votre chiot au sein de votre foyer
et d autres petites surprises
L'acquisition d'un chiot est un acte qui doit être réfléchis sur du long terme, vous devenez responsable d'un être vivant. C'est pour cela que vous pouvez nous envoyer vos questions par messages et téléphone.